来自美国和韩国的科学家小组纠正了单细胞胚胎中的遗传缺陷的消息是巨大的

在短期内,它肯定了被称为Crispr的基因编辑技术的革命性原则 - 或正式的Crispr-Cas9

从中期来看,它预示着如果法律发生变化,将从整个家庭中消除一些单基因缺陷,因为用这种方式处理的胚胎将不再传播基因的缺陷形式

从长远来看,人类广泛遗传操纵的前景令人不寒而栗,令人振奋

Crispr使我们能够以我们可以在文字处理器中改变单词的方式来操纵基因组

在缺陷基因周围很小的DNA识别区域可被定位,然后故意破坏

希望当细胞修复休息时,它没有原来的错误

当DNA在下一个细胞分裂处被复制时,只有该功能基因的功能被复制

当这项工作做得足够早的时候,在胚胎阶段,这种改变并不仅仅持续到患者的一生,而是也传递给了他们的后代

成功改变词汇或基因需要两种情况下我们掌握它们的含义,这是大多数科学家对将这种技术应用于人类时非常谨慎的危险之一

基因被用来构建身体周围的过程是非常复杂的,我们知道发生错误时发生的情况要比正确时发生的情况好得多

Crispr虽然看起来非常精确,但却可能产生错误,类似于严格框架的搜索和替换请求,改变远离预期目标的基因序列

据报道,以前在中国将这种技术扩展到人类胚胎的尝试已经遇到镶嵌现象的问题,在镶嵌现象中,相关基因的一些但不是全部拷贝被改变,使得胚胎发育成表达不同变体的不同区域同一个基因

这些效果在应用于猫时可能很有吸引力

在其他情况下这是不可取的

这是最新实验已经克服的技术问题之一

另一个是编辑了基因组的正确部分

在最新的论文中,研究人员研究了一种可遗传的心脏疾病,这种疾病是由单个基因中的一种错误引起的,每500个成年人中就有一个会受到影响即使不是致命的,也会造成很大的痛苦,因为诊断意味着您可能随时死亡,并可能将这种情况传染给您的孩子

胚胎选择与父母同意消除这种疾病将是一件好事

植入前遗传学诊断允许在IVF的情况下筛选具有破坏性单基因疾病风险的胚胎,并消除大量的人类痛苦

对于一些情况,夫妻不会得到“健康的”胚胎 - 所有人都会携带一个或两个突变基因拷贝,这些会导致孩子患病

试图在这种早期胚胎中进行基因编辑的压力将非常大

Crispr的危险之处在于它会导致傲慢和不负责任的企图,使人类完全变得更好

Crispr本身作为调查某些形式的不孕症的方法,以及作为抗癌和其他祸害的武器,具有很大的希望

中国研究人员已经在研究其对七种不同癌症的用途

要求它永远不会用在人体上是很荒谬的

在胚胎中使用Crispr的研究已经获得该国的人类受精和胚胎学权威机构的许可

谨慎以及乐观是为了

就基因是软件而言,它们代表了巨大复杂性的代码

摆弄你没有写的代码,不完全理解的代码在软件工程师中是不负责任的,但是遗传工程师引入bug的后果可能会更糟

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